Wiadomości - Ministerstwo Zdrowia - Portal Gov.pl

Kolejny milion w pół roku. mojeIKP ma już 6 milionów użytkowników

Tue, 03 Nov 2026 00:00:00 +0100

Aplikacja mojeIKP ma już 6 milionów użytkowników, a ich liczba stale rośnie. To dowód na to, że Polacy coraz chętniej wybierają wygodne i bezpieczne rozwiązania cyfrowe, które pomagają dbać o zdrowie każdego dnia.

Informacje o zdrowiu pod ręką

mojeIKP stało się dla milionów osób codziennym wsparciem w korzystaniu z ochrony zdrowia.

Zamiast szukać dokumentów, logować się przez przeglądarkę czy dzwonić do placówki, wystarczy sięgnąć po telefon. W aplikacji można szybko sprawdzić wizyty zaplanowane przez centralną e-rejestrację, dokumentację medyczną, e-recepty, e-skierowania czy historię leczenia. To wygoda, oszczędność czasu oraz najważniejsze informacje o zdrowiu w jednym miejscu.

- 6 milionów Polek i Polaków korzysta z aplikacji mojeIKP. Ta liczba pokazuje, że pacjenci chętnie sięgają po cyfrowe rozwiązania. I potwierdza, że warto je stale rozwijać i ulepszać. Narzędzia, takie jak mojeIKP, ułatwiają korzystanie z ochrony zdrowia. Dlatego w mojeIKP pojawiają się kolejne funkcje. – podkreśla minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda.

Coraz więcej możliwości dla pacjentów

Popularność aplikacji to nie tylko efekt rosnącego zainteresowania usługami cyfrowymi. To także rezultat jej ciągłego rozwoju. W ostatnich miesiącach w mojeIKP pojawiły się nowe funkcje, które odpowiadają na konkretne potrzeby pacjentów.

- Rozwijanie narzędzi online dla pacjentów jest w kluczowe. Dlatego kładziemy na te działania nacisk, bo widzimy jak Polki i Polacy przekonują się do rozwiązań, które proponujemy. Wśród nowych rozwiązań w mojeIKP udostępniamy mapę aptek, informacje o składkach czy możliwość oceny przychodni i pobytu w szpitalu. Nowe technologie pomagają nam zmieniać system na bardziej przyjazny, nowoczesny i funkcjonalny. – dodaje wiceminister Tomasz Maciejewski.

Większe wsparcie podczas realizacji recept

Pacjenci mogą sprawdzić termin ważności e-recepty i uniknąć sytuacji, w której dokument traci ważność przed wykupieniem leków.

Dodatkowo aplikacja pomaga znaleźć apteki realizujące recepty współdzielone. Jeśli część leków została wykupiona w jednej aptece, mojeIKP wskaże miejsca, w których można zrealizować pozostałą część recepty.

To szczególnie pomocne podczas podróży lub w sytuacjach chwilowej niedostępności leków w danej aptece.

Bezpieczne udostępnianie danych medycznych farmaceucie

Pacjenci mogą teraz udostępnić farmaceucie nie tylko swoje e-recepty, ale również wybrane dane medyczne. Dzięki temu farmaceuta może lepiej dopasować poradę, sprawdzić istotne informacje dotyczące leczenia czy łatwiej przeprowadzić kwalifikację do szczepienia.

Pełna kontrola nad danymi pozostaje po stronie pacjenta. To on decyduje, komu udostępnia informacje, w jakim zakresie i na jak długo. Rozwiązanie wspiera bezpieczną wymianę informacji oraz pomaga sprawniej korzystać z usług farmaceutycznych.

Ważne wsparcie dla pacjentów onkologicznych

W mojeIKP dostępna jest także karta e-DiLO – jest to elektroniczna wersja karty diagnostyki i leczenia onkologicznego. Pacjenci onkologiczni mogą w łatwy sposób sprawdzić aktualny etap diagnostyki i leczenia, terminy badań, dane koordynatora oraz informacje o placówce prowadzącej terapię. Najważniejsze informacje są zgromadzone w jednym miejscu, co ułatwia przejście przez proces leczenia.

e-zwolnienie

Pacjenci mogą sprawdzić w mojeIKP informacje o swoich zwolnieniach lekarskich, w tym termin ich zakończenia oraz historię wystawionych e-zwolnień. Dzięki temu najważniejsze informacje są zawsze dostępne w telefonie. Dane są przekazywane do systemu e-zdrowie z ZUS. Mogą pojawić się w aplikacji dopiero po trzech dniach od wystawienia zwolnienia.

Składki i refundacje NFZ

Użytkownicy mogą sprawdzić, kto zgłosił ich do ubezpieczenia zdrowotnego, jaka kwota składek została za nich odprowadzona oraz jaka była wartość świadczeń sfinansowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Dzięki temu informacje, które wcześniej były rozproszone w różnych systemach, są dostępne w jednym miejscu i zawsze pod ręką.

Ankiety oceny wizyt w przychodni i hospitalizacji

W aplikacji można teraz ocenić wizytę w przychodni lub pobyt w szpitalu. Pacjenci mają możliwość przekazania opinii dotyczącej jakości opieki, organizacji wizyty, warunków leczenia czy zaangażowania personelu medycznego.

To rozwiązanie, które pozwala realnie wpływać na jakość systemu ochrony zdrowia.

Jedna aplikacja, wiele spraw zdrowotnych

W mojeIKP użytkownicy znajdą również m.in.:

e-recepty i e-skierowania
centralną e-rejestrację
powiadomienia o nowych dokumentach medycznych
historię leczenia i zdarzeń medycznych
elektroniczną dokumentację medyczną
możliwość zamówienia Europejskiej Karty Ubezpieczenia Zdrowotnego (EKUZ)
programy profilaktyczne i materiały wspierające zdrowy styl życia.

Cyfrowe zdrowie staje się codziennością

Sześć milionów użytkowników to nie tylko liczba. To miliony osób, które każdego dnia szybciej załatwiają sprawy związane ze zdrowiem, mają łatwiejszy dostęp do swoich danych medycznych i mogą wygodniej korzystać z usług systemu ochrony zdrowia.

mojeIKP pomaga zarządzać zdrowiem własnym i bliskich, przypomina o ważnych dokumentach oraz zapewnia dostęp do najważniejszych usług zdrowotnych dokładnie wtedy, gdy są potrzebne.

Jak dołączyć do 6 milionów użytkowników?

To proste:

Pobierz aplikację mojeIKP z Google Play lub App Store.
Zaloguj się za pomocą Profilu Zaufanego, bankowości elektronicznej, e-dowodu lub innej dostępnej metody.
Korzystaj z usług e-zdrowia bezpośrednio na swoim smartfonie.

Dołącz do 6 milionów użytkowników mojeIKP. Zaloguj się do zdrowia.

Informacje o publikacji dokumentu

Pierwsza publikacja:: 03.11.2026 08:45 Wioletta Dudek
Wytwarzający/ Odpowiadający:: Wioletta Dudek

Pokaż historię zmian

Tytuł	Wersja	Dane zmiany / publikacji
Kolejny milion w pół roku. mojeIKP ma już 6 milionów użytkowników	1.0	03.11.2026 08:45 Wioletta Dudek

Aby uzyskać archiwalną wersję należy skontaktować się z Redakcją BIP

„Mam odwagę prosić o pomoc”. Start ogólnopolskiej kampanii Ministerstwa Zdrowia

Thu, 29 Oct 2026 00:00:00 +0100

Proszenie o pomoc nie jest oznaką słabości. To pierwszy krok do poradzenia sobie z trudną sytuacją. Ministerstwo Zdrowia rozpoczyna ogólnopolską kampanię „Mam odwagę prosić o pomoc”, której celem jest przełamywanie wstydu związanego z szukaniem wsparcia psychologicznego oraz upowszechnianie wiedzy o bezpłatnych telefonach wsparcia dla dzieci, młodzieży i dorosłych.

28 października 2026 r. w Ministerstwie Zdrowia odbyła się konferencja inaugurująca kampanię. W wydarzeniu uczestniczyli minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda, eksperci w dziedzinie psychiatrii i psychologii, przedstawiciele organizacji udzielających wsparcia psychologicznego, a także reprezentanci środowiska szkolnego i młodzieży.

- Jesteśmy zgodni, że rozwiązania legislacyjne dotyczące higieny cyfrowej są ważne. Już podczas polskiej Prezydencji w UE rozpoczęliśmy debatę na temat zdrowia psychicznego. Więc tak, podpisuję się pod proponowanymi rozwiązaniami prawnymi ograniczającymi dostęp młodych ludzi do mediów społecznościowych, ale jednocześnie musimy pamiętać, że równie ważna jest świadomość społeczna oraz odpowiedzialność rodziców i dziadków – mówiła minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda.

Głównym przesłaniem kampanii jest przekonanie, że nikt nie musi mierzyć się ze swoimi trudnościami samodzielnie, a zwrócenie się po pomoc jest wyrazem odwagi i troski o własne zdrowie.

– Odwaga w sięganiu po pomoc psychologiczną czy psychiatryczną jest coraz większa. Dzisiaj nie powinien to być powód do wstydu, że szukamy pomocy. W czasie pandemii, kiedy kierowałam placówką medyczną, sama z takiej pomocy korzystałam. Kampania ma nas uwrażliwić na dbanie o siebie i nasze najbliższe otoczenie. Sami nie starajmy się być terapeutami dla innych, nie musimy nimi być. Ale miejmy w sobie zdolność do kierowania ludzi po wsparcie. Mówiąc im np. o numerach telefonów: 116 111 dla dzieci i młodzieży oraz 800 70 22 22 dla dorosłych, gdzie czekają specjaliści z profesjonalną pomocą – przekonywała.

Dwa numery, które warto znać

Kampania ma na celu rozpowszechnienie informacji o dwóch bezpłatnych, całodobowych numery telefonów wsparcia, które są finansowane ze środków resortu i obsługiwane ekspercko przez Fundację Dajemy Dzieciom Siłę oraz Fundację ITAKA.

116 111 – telefon zaufania dla dzieci i młodzieży

800 70 22 22 – Centrum Wsparcia dla osób dorosłych w kryzysie psychicznym

Pod tymi numerami wsparcia udzielają specjaliści. Nie trzeba czekać, aż trudności staną się niemożliwe do udźwignięcia. Pierwsza rozmowa może pomóc uporządkować emocje, spojrzeć na sytuację z innej perspektywy i znaleźć dalszą drogę do uzyskania pomocy.

Prośba o pomoc to akt odwagi

Jedną z najważniejszych barier w poszukiwaniu wsparcia psychologicznego pozostaje przekonanie, że z problemami należy radzić sobie samodzielnie. Wstyd, obawa przed oceną, niezrozumieniem lub reakcją otoczenia mogą powstrzymywać przed rozmową zarówno dzieci i młodzież, jak i osoby dorosłe.

Kampania „Mam odwagę prosić o pomoc” ma zmieniać takie postrzeganie. Przekaz skierowany jest nie tylko do osób doświadczających trudności, lecz także do ich bliskich: rodziców, nauczycieli, przyjaciół i współpracowników.

Ważne jest nie tylko to, aby mieć odwagę poprosić o pomoc, ale również to, by umieć właściwie zareagować, kiedy ktoś zwraca się do nas ze swoim problemem.

Coraz więcej kontaktów z telefonami wsparcia

O znaczeniu dostępu do pomocy psychologicznej świadczą dane dotyczące kontaktów z centrami wsparcia.

Od 1 stycznia do 20 października 2026 r.:

117 575 kontaktów zarejestrowało centrum wsparcia dla dzieci i młodzieży. To o 10,3% więcej niż w analogicznym okresie 2025 r.
44 354 kontakty odnotowało Centrum Wsparcia dla osób dorosłych. To wzrost o 11,6% w porównaniu z analogicznym okresem poprzedniego roku.

Dane te pokazują, jak ważna jest możliwość rozmowy i uzyskania profesjonalnego wsparcia. Nie oznaczają jednak liczby osób korzystających z pomocy, ponieważ jedna osoba może kontaktować się z centrum wielokrotnie.

Jak rozpoznać, że ktoś potrzebuje pomocy?

Podczas konferencji inaugurującej kampanię eksperci rozmawiali o tym, jak rozpoznawać sygnały świadczące o potrzebie wsparcia psychologicznego, co utrudnia proszenie o pomoc oraz jak reagować, gdy ktoś z naszego otoczenia przeżywa trudny czas.

W panelu prowadzonym przez red. Wojciecha Jagielskiego uczestniczyli m.in. prof. Piotr Gałecki, konsultant krajowy w dziedzinie psychiatrii, dr hab. Barbara Remberk z Instytutu Psychiatrii i Neurologii, Katarzyna Talacha z Fundacji Dajemy Dzieciom Siłę koordynatorka zespołu konsultantów, a także konsultantka telefonu zaufania dla dzieci i młodzieży 116 111, Magdalena Wrzesień, koordynatorka merytoryczna projektu Centrum Wsparcia dla osób dorosłych w kryzysie psychicznym Fundacji ITAKA, a także Nauczyciel Roku 2026 Tomasz Ordza oraz przedstawicielka młodego pokolenia, Zoja Skotnicka.

Ważnym tematem rozmowy była rola rodziców, nauczycieli i rówieśników we wspieraniu młodych ludzi. Zwrócono uwagę na znaczenie uważnego słuchania, traktowania emocji drugiej osoby z szacunkiem i unikania bagatelizowania jej problemów.

Szczególnie istotne jest, aby nie lekceważyć sytuacji, w której dziecko samo sygnalizuje potrzebę kontaktu z psychologiem. Taka prośba powinna spotkać się ze zrozumieniem i odpowiednią reakcją dorosłych.

Dr hab. Barbara Remberk z Instytutu Psychiatrii i Neurologii oraz prof. Piotr Gałecki, konsultant krajowy w dziedzinie psychiatrii zwracali uwagę, że niezwykle ważne jest, żeby umieć wychwycić zmiany w zachowaniu u swoich bliskich. – Nie bójmy się rozmawiać o tym, że coś zauważyliśmy. Róbmy to bez oceniania i bądźmy konsekwentni w rozmowie o zdrowiu psychicznym – podkreślał krajowy konsultant w psychiatrii.

- My nie oczekujemy rozwiązania naszych problemów. Chcemy być przede wszystkim wysłuchani. Dorośli powinni być dla nas dostępni i otwarci na to, co mówimy – dodała Zoja Skotnicka.

Katarzyna Talacha z Fundacji Dajemy Dzieciom Siłę również zwracała na to uwagę: - Odbierając telefony od dzieci i młodzieży bardzo często słyszę, że jestem pierwszą dorosłą osobą, która ich wysłuchała.

Zdrowie psychiczne w świecie cyfrowym

Jednym z zagadnień poruszonych podczas konferencji był również wpływ internetu i mediów społecznościowych na zdrowie psychiczne.

Świat cyfrowy daje możliwości rozwoju, komunikacji i budowania relacji, ale może być także źródłem presji społecznej, porównywania się z innymi czy doświadczeń związanych z cyberprzemocą.

Według badania NASK 47% badanych nastolatków, którzy doświadczyli przemocy w internecie, nie powiedziało o tym nikomu. Dlatego tak ważne jest budowanie zaufania i otwartej komunikacji między dziećmi a dorosłymi.

Higiena cyfrowa nie oznacza wyłącznie ograniczania czasu spędzanego przed ekranem. To również troska o relacje, uważność na potrzeby innych oraz zainteresowanie tym, czego młodzi ludzie doświadczają w internecie.

Dorośli powinni przy tym pamiętać o własnych nawykach cyfrowych. Trudno oczekiwać od dzieci ograniczania korzystania z telefonu, jeśli sami nie potrafimy odłożyć go podczas wspólnej rozmowy.

- Młodzież ma dziś dużą świadomość higieny cyfrowej. My mamy w szkołach też narzędzia, które wspierają zdrowie psychiczne dzieci. To nasi psychologowie, pedagodzy, ale także zajęcia edukacji zdrowotnej. W naszej szkole dzieci zostawiają też telefony w specjalnym miejscu i nie korzystają z nich w czasie, kiedy są pod naszą - nauczycieli opieką. Ale istotne jest też, abyśmy to my jako dorośli dawali młodym dobry przykład. Zacznijmy wymagać od siebie samych dbania o higienę cyfrową, także w naszych domach – mówił Tomasz Ordza, wybrany nauczycielem roku 2026.

Od pierwszej rozmowy do profesjonalnego wsparcia

Podczas konferencji przedstawicielki Fundacji Dajemy Dzieciom Siłę oraz Fundacji ITAKA przybliżyły zasady działania telefonów pomocowych. Mówiły, że często dzwonią osoby, które nie wiedzą co powiedzieć, jak zacząć rozmowę. Czasami po drugiej stronie telefonu jest cisza, czasami płacz. - Osoba dzwoniąca nie musi wiedzieć jak pokierować rozmowę. To jest rola psychologa. Najważniejsze jest zrobić pierwszy krok i wybrać numer telefonu – podkreślała Magdalena Wrzesień z Fundacji ITAKA.

Kampania obecna w codziennych przestrzeniach

Kampania informacyjna „Mam odwagę prosić o pomoc” będzie realizowana od 1 do 30 listopada 2026 r.

Informacja o dostępnej pomocy ma docierać do odbiorców w drodze do pracy, szkoły czy podczas zakupów. Kampania pojawi się m.in. na ekranach w warszawskim metrze, komunikacji miejskiej i podmiejskiej oraz galeriach handlowych. Przygotowano również plakaty informacyjne, które trafią do szkół.

Celem działań jest nie tylko zwiększenie rozpoznawalności telefonów wsparcia, ale także zachęcenie do korzystania z nich wtedy, gdy pojawia się taka potrzeba.

Zapisz. Przekaż. Skorzystaj, kiedy potrzebujesz

Każdy z nas może znaleźć się w sytuacji, w której rozmowa z drugim człowiekiem będzie szczególnie potrzebna.

Nie oceniajmy, czy czyjś problem jest wystarczająco poważny. Nie bagatelizujmy emocji i nie porównujmy trudności innych osób z własnymi doświadczeniami.

Najważniejsze jest uważne wysłuchanie i wskazanie miejsca, w którym można uzyskać profesjonalną pomoc.

116 111 – dzieci i młodzież

800 70 22 22 – osoby dorosłe

Oba numery są bezpłatne i dostępne przez całą dobę, 7 dni w tygodniu.

Nie musisz radzić sobie ze wszystkim samodzielnie. Mam odwagę prosić o pomoc.

Zdjęcia (11)

Pokaż zdjęcie 1 z galerii. Pokaż zdjęcie 2 z galerii. Pokaż zdjęcie 3 z galerii. Pokaż zdjęcie 4 z galerii. Pokaż zdjęcie 5 z galerii. Pokaż zdjęcie 6 z galerii. Pokaż zdjęcie 7 z galerii. Pokaż zdjęcie 8 z galerii. Pokaż zdjęcie 9 z galerii. Pokaż zdjęcie 10 z galerii. Pokaż zdjęcie 11 z galerii.

Minister zdrowia kontynuuje dialog z przedstawicielami szpitali powiatowych

Tue, 27 Oct 2026 00:00:00 +0100

W Ministerstwie Zdrowia odbyło się spotkanie minister zdrowia Jolanty Sobierańskiej-Grendy z prezesem Związku Powiatów Polskich Andrzejem Płonką, starostą bielskim. Rozmowy skupiły się głównie na tematach związanych z możliwościami wsparcia szpitali powiatowych, w tym dotyczących restrukturyzacji, mapy potrzeb zdrowotnych, wyceny świadczeń, procedowanego obecnie pakietu zmian w ochronie zdrowia, a także ustawy podwyżkowej.

Minister podczas spotkania wskazała między innymi na wydłużenie terminu składania ofert do konkursu konsolidacyjnego z Funduszu Medycznego, co jest jedną z odpowiedzi na głosy płynące z samorządów. Szefowa resortu wskazała także na szereg dobrych inicjatyw samorządowych.

Przedstawiciele Związku Powiatowych Polskich przedstawili również ocenę sytuacji z perspektywy regionów dzieląc się swoimi lokalnymi doświadczeniami i zwracając uwagę na codzienne wyzwania stojące przed zarządzającymi szpitalami powiatowymi.

Obie strony zadeklarowały chęć i potrzebę wspólnego działania oraz kolejnych spotkań.

- To było merytoryczne i dobre spotkanie. Rozumiem punkt widzenia regionów. Znam go z poprzedniej funkcji. Dziś dokładam perspektywę resortu i liczę, że wspólnie będziemy w stanie osiągnąć znacznie więcej korzystnych rozwiązań na przyszłość – podkreśliła minister zdrowia.

W spotkaniu uczestniczyli także, z ramienia resortu: wiceminister zdrowia Tomasz Maciejewski, dyrektor generalny Rafał Główczyński oraz dyrektor Departamentu Dialogu Społecznego Jakub Bydłoń. Na spotkaniu obecny był także prezes NFZ Filip Nowak. Stronę Związku Powiatów Polskich reprezentowali również prezydent Sosnowca Arkadiusz Chęciński oraz Bernadeta Skóbel – Radca Prawny Związku Powiatów Polskich.

Zdjęcia (4)

Pokaż zdjęcie 1 z galerii. Pokaż zdjęcie 2 z galerii. Pokaż zdjęcie 3 z galerii. Pokaż zdjęcie 4 z galerii.

Sprawniejszy system refundacyjny i wzmocnione bezpieczeństwo lekowe - Rada Ministrów przyjęła projekt zmian w ustawie refundacyjnej

Tue, 27 Oct 2026 00:00:00 +0100

Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw, przedłożony przez Minister Zdrowia.

Projekt zawierający prawie 200 zmian ma na celu przede wszystkim wzmocnienie bezpieczeństwa lekowego Polski, wsparcie krajowej produkcji farmaceutycznej oraz zapewnienie pacjentom szybszego dostępu do potrzebnych terapii. Nowe rozwiązania przewidują również uproszczenie procedur refundacyjnych, ograniczenie obciążeń administracyjnych oraz usprawnienie funkcjonowania systemu refundacyjnego.

Nowelizacja stanowi odpowiedź na problemy ujawnione w praktyce stosowania przepisów wprowadzonych reformą z 2023 r. Część rozwiązań okazała się niejednoznaczna lub powodowała trudności w funkcjonowaniu systemu refundacyjnego. Potrzeba usunięcia tych barier, poprawy dostępności leków oraz usprawnienia procesów administracyjnych stała się podstawą do podjęcia prac legislacyjnych. Proponowane rozwiązania były omawiane z szerokim gronem interesariuszy systemu ochrony zdrowia.

Najważniejsze rozwiązania projektu obejmują:

Wzmocnienie bezpieczeństwa lekowego i wsparcie krajowej produkcji

Pacjenci wybierający lek produkowany w Polsce otrzymają go nawet do 30% taniej.
Do porządku prawnego zostanie wprowadzona Krajowa Lista Leków Krytycznych wskazująca substancje czynne o szczególnym znaczeniu dla bezpieczeństwa lekowego państwa.
Firmy farmaceutyczne otrzymają więcej zwolnień administracyjnych dla leków produkowanych w Polsce oraz zachęt do transferu technologii produkcji do kraju.
Wnioski dla leków produkowanych w Polsce będą procedowane w pierwszej kolejności spośród konkurencyjnych produktów.
W przypadku problemów z dostępnością leku Minister Zdrowia będzie mógł nie tylko sprowadzić lek w opakowaniach obcojęzycznych, ale również objąć go refundacją z korzystniejszą ceną.

Poprawę dostępności leków dla pacjentów

Minister Zdrowia stanie się wreszcie aktywnym inicjatorem dla obszarów o niezaspokojonych potrzebach zdrowotnych poprzez wzywanie firm farmaceutycznych do złożenia wniosków refundacyjnych.
Dzięki wprowadzonym zachętom do ich składania oraz uproszczonym trybom procedowania wniosków ma nastąpić przyspieszenie dostępu do nowych terapii, w tym leków innowacyjnych, leków o ugruntowanej skuteczności, terapii skojarzonych i leków złożonych.
Jednocześnie ma zostać wprowadzona definicja leku sierocego ocenianego w ramach analizy wielokryterialnej. Ma to lepiej odzwierciedlać specyfikę chorób, w przypadku których przeprowadzenie dużych badań klinicznych jest często trudne ze względu na niewielką liczbę pacjentów.
Nowe przepisy zakładają pełną cyfryzację procedury importu docelowego, czyli sprowadzania z zagranicy leków niedostępnych w Polsce. Pacjenci będą mogli składać wnioski o refundację za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta (IKP), a obsługę procesu zapewni System Obsługi Importu Docelowego.
Wprowadzone zostaną rozwiązania umożliwiające wcześniejsze przygotowanie realizacji nowych programów lekowych, tak aby świadczenia mogły być udzielane od pierwszego dnia obowiązywania decyzji refundacyjnej.

Uproszczenie procedur dla przedsiębiorców

Dzięki wprowadzonym przepisom nastąpi redukcja wymagań elementów formalnych i dokumentacyjnych dla składanych wniosków refundacyjnych.
Zniesiony zostaje obowiązek przedstawiania dowodów, że lek jest już dostępny w obrocie w momencie składania wniosku.
Nastąpi uproszczenie zasad dotyczących dostaw oraz ewentualnych kar za brak wywiązania się z umowy. Firmy zyskają dostęp do systemu monitorującego obrotem ich produktami na rynku.
Uelastyczniona zostanie procedura obowiązku obniżenia ceny po okresie minięcia wyłączności rynkowej, która przyczyniała się do nieproporcjonalnej obniżki cen oraz wycofywania leku innowacyjnego z rynku.

Wzmocnienie głosu pacjentów w stanowieniu prawa

Organizacje pacjentów będą mogły brać udział w negocjacjach cenowych z firmami farmaceutycznymi.
Zostanie wprowadzona możliwość udziału organizacji pacjentów w posiedzeniach Zespołów Koordynacyjnych.

Nowe przepisy mają wejść w życie od 1 stycznia 2027 r.

Polska wzmacnia swoją pozycję w rozwoju odpowiedzialnej AI w zdrowiu

Thu, 22 Oct 2026 00:00:00 +0200

Polska przystępuje do Global Regulatory Network, międzynarodowej sieci współpracy na rzecz bezpiecznego i odpowiedzialnego wykorzystania sztucznej inteligencji w ochronie zdrowia. Ministerstwo Zdrowia podpisało w tym celu Memorandum of Understanding z HealthAI, międzynarodową organizacją działającą na rzecz odpowiedzialnego rozwoju i wykorzystania AI w zdrowiu.

To kolejny krok w konsekwentnym rozwoju cyfrowej ochrony zdrowia w Polsce. Rozwijamy rozwiązania wykorzystujące sztuczną inteligencję, ale równolegle budujemy zaufanie do nowych technologii, wzmacniamy zasady ich bezpiecznego stosowania i rozwijamy partnerstwa międzynarodowe.

Przystąpienie do Global Regulatory Network pozwala Polsce jeszcze mocniej włączyć się w międzynarodową współpracę dotyczącą AI w zdrowiu. Sieć służy wymianie doświadczeń pomiędzy administracjami i regulatorami oraz współpracy nad bezpiecznym i odpowiedzialnym wdrażaniem AI.

- Polska konsekwentnie rozwija cyfrową ochronę zdrowia, a sztuczna inteligencja jest jednym z ważnych kierunków tej transformacji. Chcemy nie tylko wdrażać nowe technologie, ale także budować zaufanie do nich i aktywnie uczestniczyć w międzynarodowej współpracy dotyczącej ich bezpiecznego wykorzystania. Przystąpienie do Global Regulatory Network wzmacnia pozycję Polski jako partnera w globalnej dyskusji o przyszłości AI w zdrowiu - mówi wiceminister zdrowia Tomasz Maciejewski.

W praktyce udział Polski w Global Regulatory Network oznacza stałą obecność polskich ekspertów w międzynarodowej współpracy dotyczącej AI w zdrowiu, w tym udział w grupach eksperckich, panelach i strategicznym dialogu z administracjami oraz regulatorami z innych państw. Daje to Polsce możliwość wymiany doświadczeń, prezentowania własnych rozwiązań oraz współtworzenia podejścia do bezpiecznego i odpowiedzialnego wykorzystania AI w ochronie zdrowia.

Rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w systemie ochrony zdrowia

Wed, 21 Oct 2026 00:00:00 +0200

Za każdą decyzją o finansowaniu nowej terapii, zmianie wyceny świadczenia czy wprowadzeniu rozwiązania do systemu ochrony zdrowia stoją dane, analizy i pytania o rzeczywistą korzyść dla pacjentów. To właśnie w tym miejscu zaczyna się rola Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, którą odwiedziła dziś minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda. Spotkanie było okazją do rozmowy o aktualnych zadaniach AOTMiT, znaczeniu jej analiz dla decyzji podejmowanych przez Ministerstwo Zdrowia oraz kierunkach rozwoju Agencji na 2027 r.

- Pracujemy nad tym, żebym jakość, ilość i profesjonalizm raportowania danych był coraz większy. To niezwykle ważne w kontekście działań realizowanych w resorcie zdrowia, w tym ustawy PESEL-owej, która opiera się na analizie danych. Osoby pracujące w AOTMiT dają mi poczucie, że dane, które są podstawę ważnych decyzji i zmian systemowych, są odpowiednio zabezpieczone, a cyberbezpieczeństwo jest postawione na najwyższym poziomie - podkreśla minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda.

AOTMiT jest niezależnym zapleczem eksperckim systemu ochrony zdrowia. Łączy wiedzę kliniczną, ekonomiczną, kosztową i organizacyjną, aby ocenić nie tylko, czy dana technologia medyczna jest skuteczna, ale również, jak jej finansowanie może wpłynąć na pacjentów, budżet płatnika i funkcjonowanie całego systemu.

Rezultatem pracy Agencji są rekomendacje, opinie, taryfy świadczeń oraz raporty analityczne. AOTMiT nie podejmuje ostatecznych decyzji o finansowaniu terapii i świadczeń. Dostarcza Ministrowi Zdrowia podstaw merytorycznych potrzebnych do podejmowania odpowiedzialnych rozstrzygnięć.

- Nie tworzymy prawa. Nie leczymy pacjentów. Ale dostarczamy wiedzy, która wspiera podejmowanie odpowiedzialnych decyzji - z myślą o bezpieczeństwie, skuteczności i jakości opieki nad pacjentem – podkreśla Daniel Rutkowski, Prezes AOTMiT.

Więcej niż ocena leków

AOTMiT rozpoczęła działalność w 2005 r. jako krajowy ośrodek oceny technologii medycznych. Dziś jej rola jest znacznie szersza.

Agencja ocenia leki i technologie nielekowe, przygotowuje taryfy świadczeń, analizuje programy polityki zdrowotnej oraz wspiera rozwój koszyka świadczeń gwarantowanych. Jej eksperci uczestniczą także w pracach dotyczących Krajowej Sieci Onkologicznej i Krajowej Sieci Kardiologicznej, analizują programy naprawcze podmiotów leczniczych oraz dane odnoszące się do kosztów, zatrudnienia i wynagrodzeń w ochronie zdrowia.

Rosnący zakres odpowiedzialności zmienia miejsce Agencji w systemie. AOTMiT nie jest już wyłącznie instytucją oceniającą pojedyncze technologie. Coraz częściej przygotowuje analizy dotyczące całych modeli opieki, warunków realizacji świadczeń oraz sposobu wykorzystania dostępnych zasobów.

Skalę tej pracy pokazuje dorobek z lat 2005–2025: 1 593 rekomendacje dotyczące technologii lekowych, 583 rekomendacje dotyczące świadczeń, 1 906 taryf oraz 3 272 produkty odnoszące się do programów polityki zdrowotnej.

Co nowa terapia może zmienić dla pacjenta?

Nowe technologie medyczne niosą nadzieję, ale stawiają również konkretne pytania. Czy terapia rzeczywiście poprawia efekty leczenia? Czy jest bezpieczna? Jak wypada na tle dostępnych możliwości? Jakie będą konsekwencje jej finansowania dla budżetu publicznego?

To właśnie na te pytania odpowiadają analizy AOTMiT prowadzone w ramach procesów refundacyjnych. Agencja ocenia dowody kliniczne, opłacalność terapii i jej przewidywany wpływ na wydatki płatnika publicznego.

W 2025 r. AOTMiT przeprowadziła 128 ocen wniosków refundacyjnych, przygotowała 105 opinii dotyczących programów lekowych oraz 36 ocen leków sprowadzanych w ramach importu docelowego. Od stycznia do września 2026 r. było to odpowiednio 101 ocen wniosków, 72 opinie o programach lekowych i 29 ocen dotyczących importu docelowego.

Agencja aktualizuje również Wytyczne HTA, czyli standardy określające sposób przygotowywania i oceniania analiz technologii medycznych. Zmiany mają zwiększyć przejrzystość wymagań, unowocześnić metodykę, szerzej uwzględnić perspektywę pacjentów oraz zbliżyć krajowe standardy do europejskiego HTA. Finalizację dokumentu zaplanowano na IV kwartał 2026 r., a wdrażanie nowych procedur, szablonów i szkoleń na 2027 r.

Ile rzeczywiście kosztuje świadczenie?

Taryfikacja to jeden z tych obszarów działalności AOTMiT, którego pacjent na co dzień nie widzi, choć jego znaczenie odczuwa cały system. Agencja analizuje dane kosztowe przekazywane przez świadczeniodawców i na tej podstawie przygotowuje propozycje taryf. Celem jest możliwie dobre powiązanie publicznego finansowania z rzeczywistymi kosztami udzielania świadczeń.

Ważnym krokiem wzmacniającym jakość tych analiz było wejście w życie tzw. ustawy „PESEL-owej”, która umożliwiła AOTMiT pozyskiwanie danych o wynagrodzeniach pracowników podmiotów leczniczych wraz z informacjami pozwalającymi na ich jednoznaczną identyfikację – numerem PESEL lub numerem prawa wykonywania zawodu. To istotna zmiana, która zwiększy jakość danych wykorzystywanych do analiz kosztów i funkcjonowania systemu ochrony zdrowia.

Dzięki temu możliwe będzie m.in.:

monitorowanie poziomu wynagrodzeń w skali całego systemu ochrony zdrowia;
zapewnienie spójności danych o łącznym wynagrodzeniu w przypadku łączenia różnych form zatrudnienia w jednym podmiocie lub w wielu podmiotach;
tworzenie wiarygodnych danych na potrzeby planowania polityki kadrowej i finansowej;
monitorowanie czasu pracy, rotacji pracowników między podmiotami oraz struktury wiekowej pracowników, a tym samym uzyskiwanie bardziej rzetelnego obrazu zmian zachodzących w systemie zatrudnienia i wynagradzania personelu medycznego;
pełniejsza ocena rzeczywistych kosztów świadczeń zdrowotnych wykorzystywanych w procesie taryfikacji.

Celem zmiany nie jest monitorowanie konkretnych lekarzy ani kontrola indywidualnych wynagrodzeń.
Rozwiązanie ma służyć poprawie jakości danych i analiz, które wspierają podejmowanie decyzji dotyczących organizacji, finansowania i wyceny świadczeń zdrowotnych.

Od 2024 r. do końca pierwszego półrocza 2026 r. ustalono 1 098 taryf. W przypadku 945 wycenę podwyższono, 133 taryfy obniżono, a 20 pozostawiono bez zmian.

Prace na II półrocze 2026 r. obejmują świadczenia związane m.in. z systemami robotycznymi, endoprotezoplastyką, implantami słuchowymi oraz leczeniem chorób układu krążenia, narządu wzroku i naczyń. Na kolejne półrocze zaplanowano m.in. prace w obszarze anestezjologii i intensywnej terapii, chorób układu moczowo-płciowego, mięśniowo-szkieletowego, dokrewnego oraz chorób skóry i oparzeń. Łącznie plan obejmuje 402 produkty w 12 obszarach do połowy 2027 r.

Nie tylko „czy finansować”, ale także „jak leczyć”

Praca AOTMiT nie kończy się na odpowiedzi, czy określona terapia lub procedura powinna zostać objęta finansowaniem publicznym.

Równie ważne są pytania o miejsce jej realizacji, wymagane kwalifikacje personelu, niezbędną infrastrukturę i sposób zorganizowania całej ścieżki pacjenta. Dlatego Agencja ocenia nowe świadczenia, ponownie analizuje te już finansowane, przygotowuje zalecenia kliniczne i uczestniczy w opracowywaniu modeli kompleksowej opieki.

Analizy dotyczą m.in. organizacji świadczeń w kardiologii, onkologii, endokrynologii i okulistyce, a także prehabilitacji, genetyki, trombektomii mechanicznej oraz koordynowanej opieki nad pacjentami z cukrzycą. Obejmują również możliwość przenoszenia części świadczeń ze szpitali do ambulatoryjnej opieki specjalistycznej i podstawowej opieki zdrowotnej.

Dzięki temu AOTMiT pomaga spojrzeć na świadczenie nie jak na pojedynczą procedurę, lecz jak na element całej drogi pacjenta przez system.

Polska przy europejskim stole HTA

Ocena nowych technologii medycznych coraz częściej przekracza granice krajowe. AOTMiT uczestniczy we wspólnych ocenach klinicznych JCA oraz wspólnych konsultacjach naukowych JSC prowadzonych na poziomie Unii Europejskiej.

Udział Agencji sprawia, że polski system nie jest jedynie odbiorcą gotowych wyników. Polska uczestniczy w tworzeniu ocen, które będą później wykorzystywane w krajowych procesach HTA i refundacji. Uwzględnienie polskiego zakresu PICO pozwala wprowadzać do europejskiej analizy pytania istotne z punktu widzenia krajowej praktyki klinicznej i potrzeb polskich pacjentów.

Międzynarodowa aktywność AOTMiT nie ogranicza się do wspólnych ocen klinicznych. Agencja uczestniczy w europejskich projektach dotyczących cen i dostępności leków, wykorzystania terapii biopodobnych oraz rozwoju procesów refundacyjnych.

AUGMENT Biosimilars, CAPRICORD, EURIPID-ACCESS i SMART-EURIPID łączą ekspertów oraz instytucje z różnych państw wokół wspólnego celu: poszukiwania rozwiązań, które mogą zwiększać dostępność skutecznych terapii i wspierać racjonalne decyzje dotyczące ich finansowania.

Dla AOTMiT to możliwość współtworzenia europejskich rozwiązań, wymiany wiedzy oraz przenoszenia wartościowych doświadczeń do polskiego systemu ochrony zdrowia.

Wiedza, która wychodzi poza raporty

Ekspercka wiedza AOTMiT nie pozostaje wyłącznie w rekomendacjach i opracowaniach. Agencja przekazuje ją również świadczeniodawcom, samorządom i organizacjom pacjentów.

Szkolenia i warsztaty dotyczą m.in. taryfikacji, rachunku kosztów, programów naprawczych, wyceny świadczeń, HTA oraz możliwości udziału pacjentów w procesach realizowanych przez Agencję.

W 2025 r. w działaniach szkoleniowych uczestniczyło 5 716 osób. Od stycznia do września 2026 r. odnotowano 8 332 uczestników szkoleń i warsztatów, w tym poświęconych programom naprawczym, taryfikacji oraz praktycznym aspektom wyceny świadczeń.

Agencja przyszłości oparta na danych

Strategia AOTMiT na lata 2026–2028 wyznacza pięć kierunków rozwoju: umacnianie niezależnego autorytetu, doskonalenie działania, rozwój innowacji, zwiększanie udziału interesariuszy oraz wzmacnianie kapitału ludzkiego.

Jednym z najważniejszych wyzwań jest lepsze wykorzystanie danych pochodzących z rzeczywistej praktyki klinicznej. Pozwalają one sprawdzać, jakie efekty finansowana technologia przynosi już po wprowadzeniu do systemu.

Agencja rozwija także narzędzia cyfrowe, automatyzację i bezpieczne zastosowania sztucznej inteligencji. Równolegle wzmacnia ochronę informacji, cyberbezpieczeństwo oraz zasady oceny ryzyka nowych technologii.

Podczas spotkania zwrócono uwagę na trzy obszary ważne dla dalszej współpracy AOTMiT z Ministerstwem Zdrowia: wspólne ustalanie priorytetów analitycznych, bezpieczny dostęp do danych NFZ i Centrum e-Zdrowia oraz regularne monitorowanie zadań, terminów i ryzyk.

Dowody, które prowadzą do decyzji

Znaczenie AOTMiT nie sprowadza się dziś do wydawania kolejnych rekomendacji i opinii. Agencja łączy informacje pochodzące z badań klinicznych, praktyki medycznej, danych kosztowych i finansowych, aby pokazać możliwe konsekwencje podejmowanych decyzji.

Za każdą analizą stoi konkretne pytanie: jak osiągnąć możliwie najlepszy efekt zdrowotny, zachowując bezpieczeństwo pacjentów, jakość świadczeń i odpowiedzialność za środki publiczne?

To właśnie odpowiedź na to pytanie wyznacza miejsce AOTMiT w systemie ochrony zdrowia: między dowodem a decyzją, między innowacją a możliwością jej zastosowania, między potrzebami pacjentów a odpowiedzialnością za cały system.

Zdjęcia (4)

Pokaż zdjęcie 1 z galerii. Pokaż zdjęcie 2 z galerii. Pokaż zdjęcie 3 z galerii. Pokaż zdjęcie 4 z galerii.

Łatwiejszy dostęp do terapii i ciągłość leczenia. Ministerstwo Zdrowia proponuje zmiany w finansowaniu terapii

Wed, 21 Oct 2026 00:00:00 +0200

„Dostęp do potrzebnej terapii nie powinien zależeć od sytuacji finansowej pacjenta ani powodzenia zbiórki publicznej” podkreśla wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk. Ministerstwo Zdrowia proponuje uporządkowanie zasad finansowania leczenia, zabezpieczenie kontynuacji skutecznej terapii po zakończeniu programu przedrejestracyjnego dostępu do leku oraz możliwość składania i monitorowania przez Internetowe Konto Pacjenta wniosków o refundację leków sprowadzanych z zagranicy.

Przygotowany przez Ministerstwo Zdrowia projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw obejmuje nowelizację ośmiu ustaw. Proponowane rozwiązania mają pomóc przede wszystkim pacjentom, u których dostępne możliwości terapeutyczne zostały wyczerpane. Celem jest zapewnienie bardziej spójnego i przewidywalnego dostępu do terapii.

- Chcemy, żeby dostęp pacjenta do skutecznej terapii nie był uzależniony od tego, czy uda mu się zebrać miliony złotych w zbiórce publicznej. Nie wyeliminujemy wszystkich zbiórek, ale proponujemy dodatkowe rozwiązania, które mają dać pacjentom szersze możliwości leczenia, ale też zwrócić ich uwagę na bezpieczeństwo leczenia - wyjaśnia wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk.

Ochrona przed przerwaniem skutecznego leczenia

Projekt przewiduje zabezpieczenie kontynuacji skutecznego leczenia po zakończeniu Programu Przedrejestracyjnego Dostępu (PPD). Po dopuszczeniu leku do obrotu koszt jego dalszego stosowania u pacjenta będzie mógł być finansowany przez NFZ ze środków Funduszu Medycznego przez maksymalnie 12 miesięcy.

Warunkiem będzie m.in. udokumentowana korzyść z dotychczasowej terapii, wyczerpanie dostępnych możliwości leczenia oraz ryzyko pogorszenia stanu zdrowia w przypadku jego przerwania. Kontynuacja ma dotyczyć tego samego leku i wskazania, w którym pacjent był leczony w PPD. Konieczne będą również opinia konsultanta i akceptacja finansowa NFZ.

Projekt przewiduje obowiązek złożenia przez podmiot odpowiedzialny wniosku o refundację. Jeżeli po okresie przejściowym nie dojdzie do objęcia leczenia refundacją systemową, dalsze finansowanie terapii ma przejąć podmiot odpowiedzialny.

- Dziś poszczególne ścieżki dostępu do leków nie zawsze tworzą spójny system. Chcemy je uporządkować i połączyć tak, aby pacjent mógł łatwiej odnaleźć się w systemie i miał zapewnioną ciągłość leczenia - podkreśla wiceminister Katarzyna Kacperczyk.

Pomostowe finansowanie terapii na jednolitych zasadach

Ratunkowy Dostęp do Technologii Lekowej (RDTL) ma zostać przekształcony w Pomostowe Finansowanie Technologii Lekowej (PFTL). Rozwiązanie będzie przeznaczone dla dzieci i dorosłych, którzy wyczerpali możliwości leczenia finansowanego publicznie i potrzebują leku nieobjętego finansowaniem ze środków publicznych w danym wskazaniu.

Projekt przewiduje jednolity formularz wniosku oraz ocenę zasadności terapii przez konsylium w placówce medycznej i konsultanta wojewódzkiego lub krajowego. Przy pozytywnej ocenie konsylium i pozytywnej opinii konsultanta brak odpowiedzi NFZ w ciągu siedmiu dni ma oznaczać akceptację finansowania. Kontynuacja leczenia będzie zależała m.in. od jego skuteczności i braku dostępnej alternatywy terapeutycznej.

Celem jest wprowadzenie równych zasad dostępu do tej formy leczenia w całym kraju oraz określenie terminów podejmowania decyzji. Nowe rozwiązania mają również ułatwiać przechodzenie leków z finansowania pomostowego do refundacji systemowej.

- Pacjent powinien wiedzieć, na jakich zasadach może otrzymać leczenie i w jakim terminie zapada decyzja. Pomostowe finansowanie ma ułatwiać dostęp do potrzebnej terapii, a jednocześnie sprzyjać obejmowaniu leków refundacją dla szerszej grupy pacjentów - wyjaśnia Mateusz Oczkowski, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.

Refundacja leku z zagranicy — wniosek przez IKP

Pacjenci korzystający z importu docelowego będą mogli składać wnioski o refundację przez Internetowe Konto Pacjenta, monitorować przebieg sprawy i uzyskać dostęp do decyzji. Zachowana zostanie także możliwość składania wniosków w formie papierowej.

Elektronizacja postępowania ma usprawnić obieg dokumentów i ułatwić pacjentom dostęp do informacji. Apteki uzyskają dostęp do decyzji refundacyjnych przez System Informacji Medycznej.

Import docelowy umożliwia sprowadzenie z zagranicy leku niezbędnego do ratowania życia lub zdrowia, gdy w Polsce nie ma dostępnego produktu zastępczego i spełnione są pozostałe warunki ustawowe.

Dodatkowe możliwości dla dorosłych z chorobami rzadkimi

Projekt przewiduje rozszerzenie możliwości finansowania z Funduszu Medycznego jednorazowych terapii zaawansowanych w chorobach rzadkich o pacjentów dorosłych.

Rozwiązanie obejmie produkty lecznicze terapii zaawansowanej podawane pacjentowi jednorazowo w szpitalu. Finansowanie będzie możliwe po łącznym spełnieniu warunków wskazanych w projekcie, w tym dotyczącego braku finansowania na podstawie określonych w nim przepisów o świadczeniach opieki zdrowotnej.

Decyzje oparte na ocenie medycznej

Podstawą dostępu do proponowanych form finansowania mają być kryteria medyczne: skuteczność i bezpieczeństwo terapii oraz zasadność jej zastosowania u konkretnego pacjenta. Projekt przewiduje także rozwiązania służące monitorowaniu efektów leczenia i wydatków oraz usprawnieniu elektronicznego obiegu dokumentacji. Proponowane przepisy będą mogły wejść w życie po zakończeniu procesu legislacyjnego.

Zdjęcia (3)

Pokaż zdjęcie 1 z galerii. Pokaż zdjęcie 2 z galerii. Pokaż zdjęcie 3 z galerii.

Informacje o publikacji dokumentu

Pierwsza publikacja:: 21.10.2026 14:15 Wioletta Dudek
Wytwarzający/ Odpowiadający:: Wioletta Dudek

Pokaż historię zmian

Tytuł	Wersja	Dane zmiany / publikacji
Łatwiejszy dostęp do terapii i ciągłość leczenia. Ministerstwo Zdrowia proponuje zmiany w finansowaniu terapii	1.0	21.10.2026 14:15 Wioletta Dudek

Aby uzyskać archiwalną wersję należy skontaktować się z Redakcją BIP

Komunikat dotyczący rozprawy w sprawie zajęcia opłat trasowych należnych Polskiej Agencji Żeglugi Powietrznej

Thu, 15 Oct 2026 00:00:00 +0200

Ministerstwo Zdrowia informuje, że w 15 października 2026 r. przed sądem w Brukseli odbyła się rozprawa dotycząca sprzeciwów wniesionych przez Skarb Państwa - Ministra Zdrowia oraz Polską Agencję Żeglugi Powietrznej wobec zajęcia wierzytelności z tytułu opłat trasowych należnych PAŻP i pobieranych za pośrednictwem EUROCONTROL. Postępowanie nie dotyczyło zasadności roszczeń Pfizera wynikających z umowy na zakup szczepionek przeciwko COVID-19, lecz dopuszczalności skierowania egzekucji do środków należnych PAŻP, która wielokrotnie podkreślała, że nie jest stroną w tym sporze.

Strona polska zakwestionowała próbę zaspokojenia roszczeń Pfizer poprzez zamrożenie środków należnych PAŻP z tytułu opłat trasowych ponoszonych przez przewoźników lotniczych. Nastąpiło to w wyniku wyroku sądu belgijskiego pierwszej instancji z 1 kwietnia 2026 r. Środki z tytułu opłat trasowych nie stanowią dochodów Skarbu Państwa, lecz są należne Polskiej Agencji Żeglugi Powietrznej.

PAŻP jest niezależną od Skarbu Państwa państwową osobą prawną, posiadającą własny majątek, która nie odpowiada za zobowiązania Skarbu Państwa. Opłaty trasowe są uiszczane przez użytkowników przestrzeni powietrznej i służą finansowaniu wykonywanych przez PAŻP zadań związanych z zarządzaniem ruchem lotniczym. Agencja zapewnia służby kontroli ruchu lotniczego oraz odpowiada za bezpieczny, płynny i nieprzerwany przepływ statków powietrznych w polskiej przestrzeni powietrznej. Zadania PAŻP mają zatem bezpośrednie znaczenie dla bezpieczeństwa ruchu lotniczego, zarówno cywilnego, jak i państwowego. Polska przestrzeń powietrzna odgrywa obecnie szczególną rolę w związku z sytuacją bezpieczeństwa w regionie oraz operacjami lotniczymi wspierającymi ochronę i wzmacnianie wschodniej flanki NATO. Sprawne działanie służb kontroli ruchu lotniczego oraz zachowanie ciągłości infrastruktury i systemów PAŻP są zatem istotne nie tylko dla pasażerów i przewoźników, lecz również dla bezpieczeństwa państwa i jego sojuszników.

W ocenie strony polskiej nie ma uzasadnienia, aby środki przeznaczone na realizację tych zadań służyły zaspokojeniu roszczeń producenta szczepionek. Skierowanie egzekucji do opłat trasowych należnych PAŻP nie może być rozpatrywane wyłącznie jako kwestia finansowa. Dotyczy ono środków służących zapewnieniu bezpieczeństwa i ciągłości żeglugi powietrznej, także w kontekście istotnych zobowiązań sojuszniczych Polski.

Niezależnie od powyższego, Ministerstwo Zdrowia wskazuje, że Skarb Państwa – Minister Zdrowia korzysta z przysługujących mu środków prawnych, respektując kompetencje i niezależność belgijskiego sądu. Jednakże ze względu na toczące się postępowania nie będą ujawniane szczegóły argumentacji ani dalszych działań procesowych.

Na rozprawie sąd nie ogłosił rozstrzygnięcia. Zgodnie z przekazaną informacją orzeczenie powinno zostać wydane w terminie około miesiąca do półtora miesiąca.

Informacje o publikacji dokumentu

Pierwsza publikacja:: 15.10.2026 19:44 Wioletta Dudek
Wytwarzający/ Odpowiadający:: Wioletta Dudek

Pokaż historię zmian

Tytuł	Wersja	Dane zmiany / publikacji
Komunikat dotyczący rozprawy w sprawie zajęcia opłat trasowych należnych Polskiej Agencji Żeglugi Powietrznej	2.0	15.10.2026 20:08 Wioletta Dudek
Komunikat dotyczący rozprawy w sprawie zajęcia opłat trasowych należnych Polskiej Agencji Żeglugi Powietrznej	1.0	15.10.2026 19:44 Wioletta Dudek

Aby uzyskać archiwalną wersję należy skontaktować się z Redakcją BIP

20 lat Systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne

Tue, 13 Oct 2026 00:00:00 +0200

System Państwowe Ratownictwo Medyczne ma już 20 lat. Jubileuszowe spotkanie w Ministerstwie Zdrowia było okazją do podsumowania dwóch dekad rozwoju ratownictwa medycznego w Polsce, podziękowania osobom zaangażowanym w jego tworzenie oraz rozmowy o przyszłości systemu.

W obchodach uczestniczyli przedstawiciele środowiska ratownictwa medycznego, administracji publicznej, służb, uczelni i środowiska naukowego, samorządów zawodowych, związków zawodowych oraz instytucji odpowiedzialnych za organizację i finansowanie systemu. Obecni byli również byli wiceministrowie zdrowia, którzy w poprzednich latach odpowiadali za Państwowe Ratownictwo Medyczne i współtworzyli kierunki jego rozwoju.

- Żaden system nie działa siłą samej ustawy. System działa wtedy, gdy sprawnie funkcjonuje jego organizacja. A organizacja to równowaga pomiędzy logistyką, finansowaniem, kapitałem ludzkim a otwartym dialogiem społecznym - napisała minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda w liście do uczestników uroczystości, który odczytał wiceminister zdrowia Tomasz Maciejewski.

Przez ostatnie dwie dekady ratownictwo medyczne w Polsce przeszło znaczące zmiany organizacyjne, prawne, kadrowe i technologiczne. System obejmuje dziś zespoły ratownictwa medycznego, szpitalne oddziały ratunkowe, lotnicze zespoły ratownictwa medycznego oraz dyspozytornie medyczne. Jego najważniejszym zadaniem pozostaje zapewnienie szybkiej pomocy osobom w stanie nagłego zagrożenia zdrowotnego.

- Dwadzieścia lat temu powstały ramy systemu PRM. Przez kolejne lata wypełnialiśmy je ludźmi, wiedzą, ambulansami, śmigłowcami, technologią i doświadczeniem. Zmieniały się narzędzia i organizacja, ale nie zmienił się cel: pomoc ma dotrzeć do człowieka wtedy, kiedy każda minuta ma znaczenie - powiedziała wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk.

Ważnym punktem jubileuszu była debata o przyszłości Państwowego Ratownictwa Medycznego. Eksperci rozmawiali m.in. o kadrach, zmianach organizacyjnych i prawnych, cyfryzacji, doświadczeniach z pandemii COVID-19 oraz wykorzystaniu nowych technologii. Zastanawiali się także, co powinno być kolejnym kamieniem milowym w rozwoju systemu.

Podczas uroczystości wręczono pamiątkowe statuetki osobom zaangażowanym w tworzenie i rozwój Państwowego Ratownictwa Medycznego. Był to wyraz uznania dla ich wieloletniej pracy i wkładu w budowanie systemu.

Zdjęcia (9)

Centralna e-rejestracja: organizacja w placówce medycznej nie może obciążać pacjentów. Ministerstwo Zdrowia przypomina o zasadach komunikacji

Tue, 13 Oct 2026 00:00:00 +0200

Centralna e-rejestracja ma służyć pacjentom - ułatwiać dostęp do świadczeń, usprawniać rejestrację i zwiększać przejrzystość procesu. Ministerstwo Zdrowia przypomina placówkom medycznym: nawet w okresie wdrażania nowych rozwiązań pacjent nie może pozostawać bez informacji i wsparcia. Dobro i bezpieczeństwo pacjenta są najważniejsze.

W związku z wdrażaniem centralnej e-rejestracji Ministerstwo Zdrowia zwróciło się do wszystkich świadczeniodawców o szczególną dbałość o komfort, poczucie bezpieczeństwa i właściwe informowanie pacjentów.

Nowe rozwiązania oznaczają zmiany organizacyjne i techniczne po stronie placówek. Ministerstwo podkreśla jednak, że ewentualne trudności nie mogą obciążać pacjentów.

– Dobro pacjenta musi być najważniejszym punktem odniesienia w organizacji procesu leczenia. Jeżeli pojawiają się trudności organizacyjne lub techniczne, pacjent powinien otrzymać jasną informację, odpowiednie wsparcie i wiedzę, co wydarzy się dalej. Nie możemy dopuścić do sytuacji, w której pacjent zostaje sam z problemem - podkreśla wiceminister zdrowia Tomasz Maciejewski.

Centralna e-rejestracja jest rozwiązaniem, którego nadrzędnym celem jest ułatwienie pacjentom dostępu do świadczeń. Wdrażanie nowych rozwiązań wymaga jednak odpowiedniego przygotowania organizacyjnego i technicznego oraz dobrej współpracy z pacjentami.

Problemy placówki nie mogą obciążać pacjenta

Za przygotowanie placówki do pracy z rozwiązaniami centralnymi, w tym prawidłową integrację systemów, odpowiada świadczeniodawca. Ewentualne trudności powinny być rozwiązywane w sposób możliwie najmniej odczuwalny dla pacjenta.

Pacjent powinien wiedzieć, co dalej

W przypadku problemów organizacyjnych lub technicznych pacjent powinien otrzymać jasną i rzetelną informację o sytuacji oraz dalszym sposobie postępowania. Samo wskazanie centralnej e-rejestracji jako źródła trudności nie odpowiada na najważniejszą potrzebę pacjenta, wiedzę o tym, jak zostanie zrealizowane jego świadczenie.

Zmiana lub odwołanie wizyty wymaga kontaktu z pacjentem

Jeżeli z przyczyn leżących po stronie placówki wizyta nie może się odbyć, pacjent powinien zostać niezwłocznie poinformowany, w szczególności telefonicznie. Powinien otrzymać informację o przyczynie zmiany, dalszym sposobie postępowania oraz nowym terminie lub przewidywanym czasie oczekiwania.

Szczególnej uwagi wymagają pacjenci oczekujący i wielokrotnie przekładani

Placówki powinny zwracać szczególną uwagę na osoby, których wizyty są wielokrotnie zmieniane lub odwoływane oraz pacjentów oczekujących w poczekalni centralnej e-rejestracji. Pacjent powinien otrzymać informację o przewidywanym czasie oczekiwania oraz w odpowiednich przypadkach o możliwości uzyskania świadczenia w innym terminie lub placówce.

Najważniejsze jest bezpieczeństwo i dobro pacjenta

Ministerstwo Zdrowia podkreśla, że sprawna organizacja procesu rejestracji jest ważnym elementem jakości opieki nad pacjentem, a aktualność i poprawność danych w systemach informatycznych mają znaczenie dla prawidłowej realizacji świadczeń.

Centralna e-rejestracja ma być narzędziem, które ułatwia pacjentowi korzystanie z systemu ochrony zdrowia. W procesie jej wdrażania najważniejsze pozostaje to, aby pacjent otrzymał świadczenie, wiedział, co dzieje się z jego wizytą i nie pozostawał bez informacji.

Ministerstwo Zdrowia zwróciło się do świadczeniodawców o przekazanie tych zasad wszystkim osobom odpowiedzialnym za organizację świadczeń, prowadzenie harmonogramów i rejestrację pacjentów.